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2-(Methylamino)ethanol → 2-[(2-Fluoro-benzyl)-methyl-amino]-ethanol

HRID 450869
ノート
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反応式

HRID 450869 の反応式
CS(O[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[F:13])(=O)=O.[CH3:14][NH:15][CH2:16][CH2:17][OH:18]>>[F:13][C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=1[CH2:6][N:15]([CH2:16][CH2:17][OH:18])[CH3:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 80162-(Methylamino)ethanolHCID 21964506Benzenemethanol,2-fluoro-,1-methansulfonate

生成物 1

HCID 219645192-[(2-Fluoro-benzyl)-methyl-amino]-ethanol

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mix of 2-Fluorobenzyl methanesulfonate (Step A, 5 g, 24.5 mmol) and 2-(Methylamino)-ethanol (18.4 g, 244.9 mmol) was heated under argon at 120° C. with stirring for 7 hours. The mixture was cooled to room temperature and concentrated. The crude residue was purified by flash chromatography on silica gel column (chloroform:methanol, 90:10 spiked with triethylamine) to provide the title compound.

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe crude residue was purified by flash chromatography on silica gel column (chloroform:methanol, 90:10 spiked with triethylamine)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9ba6e072f78e4394b2bfe4bfaa2332a2
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08487000B2

反応ノート

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