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Hydrochloric Acid → (4-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-piperidin-4-yl-amine dihydrochloride

HRID 451400
ノート
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反応式

HRID 451400 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([NH:14][C:15]2[S:16][C:17]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH:20]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=4)[C:18]=3[N:19]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[ClH:30]>C(Cl)Cl.C(OCC)C>[ClH:30].[ClH:30].[C:24]1([CH:20]2[C:18]3[N:19]=[C:15]([NH:14][CH:11]4[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]4)[S:16][C:17]=3[CH2:23][CH2:22][CH2:21]2)[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 866567004-(4-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 86656698(4-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-piperidin-4-yl-amine dihydrochloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 4-(4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (1.575 g, 3.8 mmol) in methylene chloride (13.8 mL) was added 2 M HCl solution in diethyl ether (6.9 mL). The reaction was stirred at room temperature over the weekend. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was treated with diethyl ether and evaporated. The title compound was obtained as a light yellow solid (1.32 g, 90%).

後処理

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. additionthe residue was treated with diethyl ether
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-74f61dccdeee40d2836ed74fa251a9cb
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08486967B2

反応ノート

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