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Water → Mono-Propargyl Curcumin

HRID 452021
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反応式

HRID 452021 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([OH:9])=[CH:7][CH:6]=[C:5](/[CH:10]=[CH:11]/[C:12]([CH2:14][C:15](/[CH:17]=[CH:18]/[C:19]2[CH:27]=[C:24]([O:25][CH3:26])[C:22]([OH:23])=[CH:21][CH:20]=2)=[O:16])=[O:13])[CH:4]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH2:34](Br)[C:35]#[CH:36].O>CN(C=O)C>[CH2:36]([CH:14]([C:12](/[CH:11]=[CH:10]/[C:5]1[CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:8]([OH:9])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:13])[C:15](=[O:16])/[CH:17]=[CH:18]/[C:19]1[CH:27]=[C:24]([C:22]([OH:23])=[CH:21][CH:20]=1)[O:25][CH3:26])[C:35]#[CH:34]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 7842Propargyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 969516Curcumin

生成物 1

HCID 88539422Mono-Propargyl Curcumin収率 47%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Curcumin (5 g, 13.57 mmol) and K2CO3 (1.88 g, 13.62 mmol) were dissolved in 60 mL DMF, and 1.62 g (13.61 mmol) of propargyl bromide was added. The mixture was stirred at room temperature under Ar for 49 h. H2O was added to the mixture and solvent was removed under vacuum. The product was purified on column chromatography, eluting with CH2Cl2: hexane 50:50- CH2Cl2. Yield 47%. NMR NMR 1H (CDCl3), δ (ppm): 2.54 (s, 1H); 3.94 (d, 6H); 4.81 (d, 2H); 5.82 (s, 1H); 5.93 (s, 1H); 6.47-6.52 (t, 2H); 6.93-7.15 (m, 6H); 7.59-7.61 (dd, 2H). MS (ESI) calcd. for C24H22O6: 406.43. Found: 407.2 [M+H]+, 445.2 [M++K].

後処理

  1. customwas removed under vacuum
  2. customThe product was purified on column chromatography
  3. washeluting with CH2Cl2: hexane 50:50- CH2Cl2

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b6f33a5b5dd4a719829356e00da0c65
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08487139B2

反応ノート

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