Dipropylamine → N-{[5-Fluoro-7-(methylsulfonyl)-4H-1,3-benzodioxin-2-YL]methyl}-N-propylpropan-1-amine
反応式
Br[CH2:2][CH:3]1[O:8][C:7]2[CH:9]=[C:10]([S:14]([CH3:17])(=[O:16])=[O:15])[CH:11]=[C:12]([F:13])[C:6]=2[CH2:5][O:4]1.[CH2:18]([NH:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[CH2:19][CH3:20]>CCO>[F:13][C:12]1[C:6]2[CH2:5][O:4][CH:3]([CH2:2][N:21]([CH2:22][CH2:23][CH3:24])[CH2:18][CH2:19][CH3:20])[O:8][C:7]=2[CH:9]=[C:10]([S:14]([CH3:17])(=[O:16])=[O:15])[CH:11]=1参加物
4
実験手順
Preparation according to Example 34 using 2-(bromomethyl)-5-fluoro-7-(methylsulfonyl)-4H-1,3-benzodioxine (7 mg, 0.021 mmol), N-propylpropan-1-amine (0.5 ml) and EtOH (3 ml). MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 345 (M+, 0.3), 115 (9), 114 (bp), 95 (5), 86 (14), 72 (6).
後処理
- customPreparation
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9237eff4650348fa94a89a86c25295af
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_07
- 特許番号
- US08492372B2
反応ノート
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