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4-Methoxy-3-(trifluoromethyl)benzyl bromide → 2-[3-(4-Methoxyphenyl)-1-benzofuran-5-yl]-5-[[4-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzyl]thio]-1,3,4-oxadiazole

HRID 452736
ノート
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反応式

HRID 452736 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[C:13]3[CH:14]=[C:15]([C:18]4[O:22][C:21]([SH:23])=[N:20][N:19]=4)[CH:16]=[CH:17][C:12]=3[O:11][CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:24][O:25][C:26]1[CH:33]=[CH:32][C:29]([CH2:30]Br)=[CH:28][C:27]=1[C:34]([F:37])([F:36])[F:35]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:9]2[C:13]3[CH:14]=[C:15]([C:18]4[O:22][C:21]([S:23][CH2:30][C:29]5[CH:32]=[CH:33][C:26]([O:25][CH3:24])=[C:27]([C:34]([F:35])([F:36])[F:37])[CH:28]=5)=[N:20][N:19]=4)[CH:16]=[CH:17][C:12]=3[O:11][CH:10]=2)=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 27753024-Methoxy-3-(trifluoromethyl)benzyl bromideHCID 178488802HCID 178488802、化合物

生成物 1

HCID 445904662-[3-(4-Methoxyphenyl)-1-benzofuran-5-yl]-5-[[4-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzyl]thio]-1,3,4-oxadiazole収率 91%

実験手順

In the same manner as in Example 1 and using 5-[3-(4-methoxyphenyl)-1-benzofuran-5-yl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol instead of 5-(benzothiazol-6-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol and 4-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzyl bromide instead of 3-(trifluoromethyl)benzyl chloride, the title compound (yield 91%) was obtained as colorless crystals.

出典と根拠

ORDレコード
ord-3320538b6b024e8d99601e3989b6c0e7
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08492378B2

反応ノート

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