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5-(Chloromethyl)-2-methoxybenzonitrile → N-[4-[5-[(3-cyano-4-methoxybenzyl)thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-pyridyl]-3-phenylpropionamide

HRID 452759
ノート
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反応式

HRID 452759 の反応式
[SH:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][N:10]=[C:9]([NH:13][C:14](=[O:23])[CH2:15][CH2:16][C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)[CH:8]=2)=[N:4][N:3]=1.Cl[CH2:25][C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:29]([O:34][CH3:35])=[C:30]([CH:33]=1)[C:31]#[N:32]>>[C:31]([C:30]1[CH:33]=[C:26]([CH:27]=[CH:28][C:29]=1[O:34][CH3:35])[CH2:25][S:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][N:10]=[C:9]([NH:13][C:14](=[O:23])[CH2:15][CH2:16][C:17]3[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[CH:8]=2)=[N:4][N:3]=1)#[N:32]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 229961915-(Chloromethyl)-2-methoxybenzonitrileHCID 178520430HCID 178520430、化合物

生成物 1

HCID 68664418N-[4-[5-[(3-cyano-4-methoxybenzyl)thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-pyridyl]-3-phenylpropionamide収率 39%

実験手順

In the same manner as in Example 1 and using N-[4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-pyridyl]-3-phenylpropionamide instead of 5-(benzothiazol-6-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol and 5-(chloromethyl)-2-methoxybenzonitrile instead of 3-(trifluoromethyl)benzyl chloride, the title compound (yield 39%) was obtained as colorless crystals.

出典と根拠

ORDレコード
ord-69c73be118014068b907c100efb6b13c
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08492378B2

反応ノート

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