Hydrochloric Acid → HCID 68469006、化合物

反応式

C(OC([NH:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH2:34][C:35]([O:37][CH3:38])=[O:36])[CH:13]=[CH:14][C:15]=1[O:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([NH:23][C:24](=[O:33])[C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([Cl:31])=[C:27]([Cl:32])[CH:26]=2)=[CH:19][CH:18]=1)=O)(C)(C)C.Cl>>[NH2:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH2:34][C:35]([O:37][CH3:38])=[O:36])[CH:13]=[CH:14][C:15]=1[O:16][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]([NH:23][C:24](=[O:33])[C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([Cl:31])=[C:27]([Cl:32])[CH:26]=2)=[CH:21][CH:22]=1

参加物

反応物 2

HCID 313Hydrochloric Acid

HCID 68466753HCID 68466753、化合物

生成物 1

HCID 68469006HCID 68469006、化合物収率 93.8%

実験手順

Methyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)aminomethyl)-4-(4-(3,4-dichloro-benzamido)phenoxy)phenyl)acetate (130 mg, 0.232 mmol) was treated with HCl (0.581 mL, 2.32 mmol), After stirring for 3 hours, the material was concentrated to yield 100 mg of methyl 2-(3-(aminomethyl)-4-(4-(3,4-dichlorobenzamido)phenoxy)phenyl)acetate.

後処理

concentrationthe material was concentrated

出典と根拠

ORDレコード: ord-3a9ccd5a8a80433b99748ae588004185
出典データセット: uspto-grants-2013_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08492437B2

反応ノート

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