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Methanol → HCID 66878002、化合物

HRID 453712
ノート
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反応式

HRID 453712 の反応式
C([O:5][C:6](=[O:23])[CH2:7][C:8]1([OH:22])[CH2:13][CH:12]2[CH2:14][CH2:15][CH:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)(C)(C)C.O[Li].O.O.CO>CCO>[OH:22][C:8]1([CH2:7][C:6]([OH:23])=[O:5])[CH2:13][CH:12]2[CH2:14][CH2:15][CH:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 962WaterHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 77200910HCID 77200910、化合物

生成物 1

HCID 66878002HCID 66878002、化合物収率 97.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 4.0 g of rac-(1R*,2R*,4R*)-(2-hydroxy-5-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl)-acetic acid tert.-butyl ester in 25 mL EtOH were added 2.1 g of LiOH.H2O, 8 mL H2O and 22 mL MeOH. The reaction mixture was stirred at rt for 3 d and then concentrated. The residue was partitioned between water and Et2O. The aq. layer was separated and acidified with 1N HCl resulting in the formation of a white solid. The solid was filtrated, washed with 5 mL aq. HCl and dried in vacuo to obtain 3.2 g of rac-(1R*,2R*,4R*)-(2-hydroxy-5-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl)-acetic acid as white solid.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. customThe residue was partitioned between water and Et2O
  3. customThe aq. layer was separated
  4. filtrationThe solid was filtrated
  5. washwashed with 5 mL aq. HCl
  6. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-48ba01a66da24db2a17fe235e48fc2dd
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08492555B2

反応ノート

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