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Potassium Carbonate → Methanesulfonic acid (R)-5-hydroxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl ester

HRID 453834
ノート
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反応式

HRID 453834 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([OH:22])[C:3]=1[O:4][CH2:5][C@H:6](OS(C)(=O)=O)[CH2:7][O:8][S:9]([CH3:12])(=[O:11])=[O:10].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[OH:1][C:2]1[C:3]2[O:4][CH2:5][C@H:6]([CH2:7][O:8][S:9]([CH3:12])(=[O:10])=[O:11])[O:22][C:18]=2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 86644726Methanesulfonic acid (S)-3-(2,6-dihydroxy-phenoxy)-2-methanesulfonyloxy-propyl ester

生成物 1

HCID 86644727Methanesulfonic acid (R)-5-hydroxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl ester収率 40.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

A mixture of methanesulfonic acid (S)-3-(2,6-dihydroxy-phenoxy)-2-methanesulfonyloxy-propyl ester (253 g, 7.10 mmol) and potassium carbonate (1.14 g, 8.30 mmol) in acetone (30 ml) was refluxed under nitrogen atmosphere for 3.5 h. The reaction mixture was cooled down, filtered and evaporated to dryness. The crude product was purified with flash chromatography using dichloromethane and ethyl acetate as eluents to give 0.75 g of the title compound.

後処理

  1. temperaturewas refluxed under nitrogen atmosphere for 3.5 h
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled down
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated to dryness
  5. customThe crude product was purified with flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc3b51afedcd4e369ad41f3e9235466a
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08492549B2

反応ノート

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