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Methanol → 3-Fluoroquinolin-7-OL

HRID 454134
ノート
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反応式

HRID 454134 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:12]C)[CH:6]=2.B(Br)(Br)Br.CO>ClCCl>[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[C:7]([OH:12])[CH:6]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 25134Boron tribromideHCID 220308563-Fluoro-7-methoxyquinoline

生成物 1

HCID 1357631243-Fluoroquinolin-7-OL

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

3-Fluoro-7-methoxyquinoline (130 mg, 0.74 mmol) was taken up in dichloromethane (2 ml) under nitrogen and treated with boron tribromide (4 ml of a 1.0M solution of in dichloromethane). The reaction mixture was stirred for 24 hours at ambient temperature followed by quenching the reaction by the slow addition of excess methanol. The solution was stirred for a further 2 hours and evaporated to dryness to give 3-fluoro-7-hydroxyquinoline which was used without further purification.

後処理

  1. customby quenching
  2. customthe reaction
  3. stirringThe solution was stirred for a further 2 hours
  4. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-9ecadf86ec4b4c428f8e3746328eae92
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08492560B2

反応ノート

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