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Hydrochloric Acid → (βR)-β-Amino-4-bromobenzeneethanol

HRID 454965
ノート
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反応式

HRID 454965 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][C@H:8]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([Br:17])=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:9][OH:10])(C)(C)C.Cl>CO.O1CCOCC1>[NH2:7][C@H:8]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([Br:17])=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:9][OH:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 12194286tert-butyl N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate

生成物 1

HCID 14853191(βR)-β-Amino-4-bromobenzeneethanol収率 116.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A solution of [(R)-1-(4-bromo-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid t-butyl ester (946 mg, 3 mmol) in MeOH (15 ml) was treated with HCl in dioxane (4 M, 15 ml) for 1.5 h. The mixture was concentrated to give the titled compound (755 mg, 100%) as a white solid.

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a73a874f4f6e4c08883a880458021e51
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08497271B2

反応ノート

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