Methyl 2-(4-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)phenyl)acetate → HCID 58120045、化合物

HRID 456198

反応式

HRID 456198 の反応式
Br[C:2]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:3]=1[CH2:4][N:5]1[C@@H:9]([CH3:10])[C@@H:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[O:7][C:6]1=[O:17].[CH3:22][O:23][C:24](=[O:43])[CH2:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([O:32][CH3:33])=[C:28](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:27]=1>>[CH3:22][O:23][C:24](=[O:43])[CH2:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([C:2]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:3]=2[CH2:4][N:5]2[C@@H:9]([CH3:10])[C@@H:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[O:7][C:6]2=[O:17])[C:29]([O:32][CH3:33])=[CH:30][CH:31]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 57576289Methyl 2-(4-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)phenyl)acetateHCID 58120064(4S,5R)-3-(2-bromo-benzyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one

生成物 1

HCID 58120045HCID 58120045、化合物

実験手順

Prepared according to the procedure described in Example 1, Step 4, using the following starting materials: (4S,5R)-3-(2-bromo-benzyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one and [4-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-acetic acid methyl ester.

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-9cabbeb1e1654e6daf8a1fb88179acb7
出典データセット
uspto-grants-2013_07
特許番号
US08497381B2

関連ノート

読み込み中…