(4R,5S)-(+)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone → HCID 66890929、化合物
反応式
[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])=[CH:6][C:3]=1[CH2:4]Br.[CH3:14][C@@H:15]1[C@H:19]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[O:18][C:17](=[O:26])[NH:16]1>>[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])=[CH:6][C:3]=1[CH2:4][N:16]1[C@H:15]([CH3:14])[C@H:19]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[O:18][C:17]1=[O:26]参加物
3
実験手順
Prepared according to the procedure described in Example 6, Step 3, using the following starting materials: 2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl bromide and (4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone.
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4d49193ef7e047b7a7856bf0143f3013
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_07
- 特許番号
- US08497381B2
反応ノート
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