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Triethylamine → 5-(2-chloro-pyridine-3-carbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide

HRID 456639
ノート
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反応式

HRID 456639 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8]([C:10]2[NH:14][CH:13]=[C:12]([S:15](Cl)(=[O:17])=[O:16])[CH:11]=2)=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH2:19][CH2:20][CH2:21][N:22]1[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]1.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[N:22]1([CH2:21][CH2:20][NH:19][S:15]([C:12]2[CH:11]=[C:10]([C:8]([C:7]3[C:2]([Cl:1])=[N:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=3)=[O:9])[NH:14][CH:13]=2)(=[O:17])=[O:16])[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 4082852-MorpholinoethylamineHCID 184368905-(2-chloro-pyridine-3-carbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride

生成物 1

HCID 865922425-(2-chloro-pyridine-3-carbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide収率 69%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 5-(2-chloro-pyridine-3-carbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride (500 mg, 1.64 mmol) in DCM (5 mL) was added 4-(2-aminoethyl)morpholine (427 mg, 3.28 mmol) and triethylamine (0.5 mL). The mixture was stirred at room temperature for 4 hours. The reaction was extracted with DCM, the combined DCM was washed with water and brine, dried and concentrated. The residue was purified on a silica gel column to give 450 mg (69%) of 5-(2-chloro-pyridine-3-carbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide as a white solid.

後処理

  1. extractionThe reaction was extracted with DCM
  2. washthe combined DCM was washed with water and brine
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified on a silica gel column

出典と根拠

ORDレコード
ord-ea8273e4e1e4432cbdb553f3434c91dc
出典データセット
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07186716B2

反応ノート

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