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Hydrochloric Acid → 2-Chloro-5-(2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzoic acid

HRID 456885
ノート
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反応式

HRID 456885 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:16])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[CH:14]=[N:13][NH:12][N:11]=2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[Cl:15].[OH-].[K+].Cl>CO>[Cl:15][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]2[CH:14]=[N:13][NH:12][N:11]=2)=[CH:9][C:4]=1[C:3]([OH:16])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 588181912-Chloro-5-(2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzoic acid methyl ester

生成物 1

HCID 184386552-Chloro-5-(2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzoic acid収率 83.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

To a solution of 2-chloro-5-(2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzoic acid methyl ester (0.095 g, 0.4 mmol) in methanol (2 mL) was added potassium hydroxide (0.25 g). The mixture was shaken at room temperature for 12 h. The mixture was diluted with methanol and acidified with HCl (2 mL, 6M). The mixture was concentrated in vacuo, diluted with water and sonicated. The solids were collected by filtration and washed with hexanes to afford the title compound (0.075 g).

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. additiondiluted with water
  3. customsonicated
  4. filtrationThe solids were collected by filtration
  5. washwashed with hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-d374b67a55a2461282f8bd990dcc0692
出典データセット
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07186742B2

反応ノート

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