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Diethylamine → 1-(1,1-Dimethylethyl) 2-methyl 1,2-piperazinedicarboxylate

HRID 457178
ノート
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反応式

HRID 457178 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([CH:5]1[CH2:10][N:9](C(OCC2C3C=CC=CC=3C3C2=CC=CC=3)=O)[CH2:8][CH2:7][N:6]1[C:28]([O:30][C:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])=[O:29])=[O:4].C(NCC)C>CN(C=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]([CH:5]1[CH2:10][NH:9][CH2:8][CH2:7][N:6]1[C:28]([O:30][C:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])=[O:29])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8021DiethylamineHCID 66757872HCID 66757872、化合物

生成物 1

HCID 27568181-(1,1-Dimethylethyl) 2-methyl 1,2-piperazinedicarboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of piperazine-1,2,4-tricarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-(9H-fluoren-9-ylmethyl)ester 2-methyl ester (2.03 mmol) in DMF (4.0 mL) was added diethylamine (5%) and the resulting solution was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was concentrated in vacuo and purified using ethyl acetate/methanol (10%). ESI-MS m/z: 245(M+1), UV retention time: 0.78 min.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. custompurified

出典と根拠

ORDレコード
ord-8cf4085334f34d1792aa382712099450
出典データセット
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07186729B2

反応ノート

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