ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Potassium Carbonate → Methyl (2S)-2-(2,3,4-trifluoroanilino)propionate

HRID 458159
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 458159 の反応式
[F:1][C:2]1[C:8]([F:9])=[C:7]([F:10])[CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH2:4].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CS(O[C@H:22]([CH3:27])[C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])(=O)=O>[Cl-].C([N+](CCCCCC)(CCCCCC)CCCCCC)CCCCC>[F:1][C:2]1[C:8]([F:9])=[C:7]([F:10])[CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH:4][C@@H:22]([CH3:27])[C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 774682,3,4-TrifluoroanilineHCID 57320743Methyl (2R)-2-[(methylsulfonyl)oxy]propanoate

生成物 1

HCID 10125210Methyl (2S)-2-(2,3,4-trifluoroanilino)propionate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 80021Tetrahexylammonium chloride触媒

実験手順

In accordance with the process of Example 2, a condensation reaction was performed by using 2,3,4-trifluoroaniline (100 mg), potassium carbonate (188 mg), methyl (2R)-2-[(methanesulfonyl)oxy]propionate (78 mg) and tetrahexylammonium chloride (40 mg) to give the title compound as an oily substance. As the result of the analysis by reversed phase HPLC with the use of the compound of Example 1 as a specimen, the product corresponded to 38 mg (24%) of the title compound.

後処理

  1. customIn accordance with the process of Example 2, a condensation reaction

出典と根拠

ORDレコード
ord-e2e360e1f059450f842dbf691f52e7f1
出典データセット
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07189847B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート