7-Hydroxyflavone → (2S)-2-Methoxy-3-{4-[3-(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-yloxy)-prop-1-ynyl]-phenyl}-propionic acid

HRID 459080

反応式

HRID 459080 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:19])[C@@H:5]([O:17][CH3:18])[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]#[C:14][CH2:15]Cl)=[CH:9][CH:8]=1)C.[OH:20][C:21]1[CH:30]=[C:29]2[C:24]([C:25](=[O:37])[CH:26]=[C:27]([C:31]3[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=3)[O:28]2)=[CH:23][CH:22]=1>>[CH3:18][O:17][C@@H:5]([CH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:13]#[C:14][CH2:15][O:20][C:21]2[CH:30]=[C:29]3[C:24]([C:25](=[O:37])[CH:26]=[C:27]([C:31]4[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=4)[O:28]3)=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:11][CH:12]=1)[C:4]([OH:3])=[O:19]

参加物

3

反応物 2

HCID 52818947-HydroxyflavoneHCID 58822943(2S)-3-[4-(3-Chloro-prop-1-ynyl)-phenyl]-2-methoxy-propionic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 10139033(2S)-2-Methoxy-3-{4-[3-(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-yloxy)-prop-1-ynyl]-phenyl}-propionic acid

実験手順

The title compound was prepared from (2S)-3-[4-(3-Chloro-prop-1-ynyl)-phenyl]-2-methoxy-propionic acid ethyl ester from Example 5, Step A and 7-hydroxyflavone in a manner analogous to that described for Example 5, Step B. MS(ES) for C28H22O6[M+H]+: 455.2.

出典と根拠

ORDレコード
ord-df4e920275ed4cb5be23efca57b0f303
出典データセット
uspto-grants-2007_03
特許番号
US07192982B2

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