反応式
C([O:3][C:4](=[O:20])[C@@H:5]([O:18][CH3:19])[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]Br)=[CH:9][CH:8]=1)C.[C:21]1([C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([OH:27])[CH:22]=1.CO[C@@H](CC1C=CC(OCCCOC2C=CC=CC=2)=CC=1)C(O)=O>>[C:21]1([C:28]2[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([O:27][CH2:16][CH2:15][CH2:14][O:13][C:10]2[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:6][C@H:5]([O:18][CH3:19])[C:4]([OH:3])=[O:20])=[CH:12][CH:11]=2)[CH:22]=1参加物
4
実験手順
The title compound was prepared from (2S)-3-[4-(3-bromo-propoxy)-phenyl]-2-methoxy-propionic acid ethyl ester (Example 284, Step 2) and biphenyl-3-ol via the same procedure used for the preparation of (2S)-2-methoxy-3-[4-(3-phenoxy-propoxy)-phenyl]-propionic acid (Example 285, Step 1), to produce a colorless oil. MS (ES) for C25H25O5 [M+Na]+429.4.
後処理
- customto produce a colorless oil
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-be2687985adb4295946fa79a95f481ac
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_03
- 特許番号
- US07192982B2
関連ノート
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