反応式
C([O:3][C:4](=[O:20])[C@@H:5]([O:18][CH3:19])[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]Br)=[CH:9][CH:8]=1)C.[N:21]1([C:27]2[CH:28]=[C:29]([OH:33])[CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]1.CO[C@@H](CC1C=CC(OCCCOC2C=CC=CC=2)=CC=1)C(O)=O>>[CH3:19][O:18][C@@H:5]([CH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][O:33][C:29]2[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[C:27]([N:21]3[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]3)[CH:28]=2)=[CH:11][CH:12]=1)[C:4]([OH:3])=[O:20]参加物
4
実験手順
The title compound was prepared from (2S)-3-[4-(3-bromo-propoxy)-phenyl]-2-methoxy-propionic acid ethyl ester (Example 284, Step 2) and 3-Morpholin-4-yl-phenol via the same procedure used for the preparation of (2S)-2-methoxy-3-[4-(3-phenoxy-propoxy)-phenyl]-propionic acid (Example 285, Step 1), to produce a colorless oil.
後処理
- customto produce a colorless oil
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-22e7d333a1da424d8971427b93a934da
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_03
- 特許番号
- US07192982B2
関連ノート
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