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Ethyl bromopyruvate → Ethyl 2-aminothiazole-4-carboxylate hydrobromide

HRID 460188
ノート
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反応式

HRID 460188 の反応式
[NH2:1][C:2]([NH2:4])=[S:3].[Br:5][CH2:6][C:7](=O)[C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9]>CCO>[BrH:5].[CH2:11]([O:10][C:8]([C:7]1[N:1]=[C:2]([NH2:4])[S:3][CH:6]=1)=[O:9])[CH3:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 66144Ethyl bromopyruvateHCID 2723790Thiourea

生成物 1

HCID 16495520Ethyl 2-aminothiazole-4-carboxylate hydrobromide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
45 °C

実験手順

To a stirred suspension of thiourea (24.26 g, 0.319 mol) in 200 proof EtOH (350 mL) at RT, under N2, ethyl bromopyruvate (62.16 g, 0.319 mol) was added dropwise. Upon completion the yellow solution was heated to 45° C. for 15 h, then placed in a fridge overnight. The precipitate was filtered off and washed with cold EtOH (3×100 mL) to yield the title compound as a pale yellow amorphous solid. MS m/z: 173.1 (M+H), 195.1 (M+Na). Calc'd. for C6H9BrN2O2S-253.12.

後処理

  1. filtrationThe precipitate was filtered off
  2. washwashed with cold EtOH (3×100 mL)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f5975fd286cc49ff8034f028dfb50512
出典データセット
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07196104B2

反応ノート

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