反応式
N[C@@H:2]([CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[C:9]([OH:14])[CH:8]=1)[C:3]([OH:5])=O.[CH:15]1([NH:22][C:23]([NH2:25])=[S:24])[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1>>[CH:15]1([NH:22][C:23]2[S:24][CH:2]([CH2:6][C:7]3[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[C:9]([OH:14])[CH:8]=3)[C:3](=[O:5])[N:25]=2)[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1参加物
3
実験手順
Synthesis was performed from (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid and N-cycloheptylthiourea according to Method E and C.
後処理
- customSynthesis
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6171155ec9164f7f825a8bcc33cca894
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08541592B2
関連ノート
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