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Levodopa → HCID 178517985、化合物

HRID 46058
ノート
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反応式

HRID 46058 の反応式
N[C@@H:2]([CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[C:9]([OH:14])[CH:8]=1)[C:3]([OH:5])=O.[CH:15]1([NH:22][C:23]([NH2:25])=[S:24])[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1>>[CH:15]1([NH:22][C:23]2[S:24][CH:2]([CH2:6][C:7]3[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[C:9]([OH:14])[CH:8]=3)[C:3](=[O:5])[N:25]=2)[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6047LevodopaHCID 13433274N-Cycloheptylthiourea

生成物 1

HCID 178517985HCID 178517985、化合物

実験手順

Synthesis was performed from (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid and N-cycloheptylthiourea according to Method E and C.

後処理

  1. customSynthesis

出典と根拠

ORDレコード
ord-6171155ec9164f7f825a8bcc33cca894
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08541592B2

反応ノート

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