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2-Bromo-4-chloro-1-phenylbutan-1-one → HCID 54145555、化合物

HRID 460767
ノート
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反応式

HRID 460767 の反応式
[C:1]([CH:9](Br)[CH2:10][CH2:11][Cl:12])(=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:14][NH:15][C:16](=[S:18])[S-:17].C[NH3+]>>[CH3:14][N:15]1[C:1]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)=[C:9]([CH2:10][CH2:11][Cl:12])[S:18][C:16]1=[S:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 202266952-Bromo-4-chloro-1-phenylbutan-1-oneHCID 7355561921160-95-2

生成物 1

HCID 54145555HCID 54145555、化合物

実験手順

The 3-methyl-4-phenyl-5-β-chloroethyl-4-thiazoline-2-thione is prepared in the following manner: A solution of 33 g of 1-benzoyl-1-bromo-3-chloropropane in 150 cc of absolute alcohol is added slowly to a suspension of 20 g of methyl ammonium N-methyldithiocarbamate in 150 cc of absolute alcohol. The mixture is agitated for 2 hours at ambient temperature and the solvent is then evaporated under reduced pressure. The residue is redissolved in chloroform, washed with water and the separated organic phase is dried over Na2SO4 and then evaporated to dryness.

後処理

  1. customthe solvent is then evaporated under reduced pressure
  2. dissolutionThe residue is redissolved in chloroform
  3. washwashed with water
  4. dry with materialthe separated organic phase is dried over Na2SO4
  5. custom
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-89af0c251e0f45e1ab599a0d8ab0932f
出典データセット
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04061637

反応ノート

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