反応式
[NH2:1][C:2]1[O:3][CH:4]([CH:8]([CH3:10])[CH3:9])[C:5](=[O:7])[N:6]=1.N[CH:12]1[CH2:17][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[NH:15][C:14]([CH3:21])([CH3:20])[CH2:13]1>>[CH:8]([CH:4]1[O:3][C:2]([NH:1][CH:12]2[CH2:17][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[NH:15][C:14]([CH3:21])([CH3:20])[CH2:13]2)=[N:6][C:5]1=[O:7])([CH3:10])[CH3:9]参加物
3
実験手順
Synthesis was performed from 2-amino-5-isopropyl-1,3-oxazol-4(5H)-one and 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine according to Method G+H.
後処理
- customSynthesis
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1156fcba1ba34b2aae01911adc162f39
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08541592B2
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