4-Benzylpiperidine → 2-(4-benzylpiperidin-1-yl)-5-isopropyl-1,3-oxazol-4(5H)-one
反応式
[NH2:1][C:2]1[O:3][CH:4]([CH:8]([CH3:10])[CH3:9])[C:5](=[O:7])[N:6]=1.[CH2:11]([CH:18]1[CH2:23][CH2:22]N[CH2:20][CH2:19]1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>>[CH2:11]([CH:18]1[CH2:23][CH2:22][N:1]([C:2]2[O:3][CH:4]([CH:8]([CH3:10])[CH3:9])[C:5](=[O:7])[N:6]=2)[CH2:20][CH2:19]1)[C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1参加物
3
実験手順
Synthesis was performed from 2-amino-5-isopropyl-1,3-oxazol-4(5H)-one and 4-benzylpiperidine according to Method G+H.
後処理
- customSynthesis
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0e8f3340a6894d9894f6d5f8285d67ab
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08541592B2
反応ノート
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