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1,3-(Dihexyl)thiourea → 4-(4-Chloro-3-sulfamoylphenyl)-3-n-hexyl-2-n-hexylimino-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrochloride

HRID 461125
ノート
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反応式

HRID 461125 の反応式
[Cl:1][CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([Cl:11])=[C:7]([S:12](=[O:15])(=[O:14])[NH2:13])[CH:6]=1)=[O:4].[CH2:16]([NH:22][C:23]([NH:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH3:31])=[S:24])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21]>>[ClH:1].[Cl:11][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([C:3]2([OH:4])[CH2:2][S:24][C:23](=[N:22][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[N:25]2[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH3:31])=[CH:6][C:7]=1[S:12](=[O:15])(=[O:14])[NH2:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 28012081,3-(Dihexyl)thioureaHCID 213167492,4'-Dichloro-3'-sulfamoylacetophenone

生成物 1

HCID 227605374-(4-Chloro-3-sulfamoylphenyl)-3-n-hexyl-2-n-hexylimino-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrochloride

実験手順

5.2 g of 2,4'-dichloro-3'-sulfamoylacetophenone and 4.8 g of 1,3-di-n-hexyl-thiourea were reacted according to the prescription given in Example 12, the end product was precipitated with diethyl ether and the remaining oil was treated with cyclohexane.

後処理

  1. customthe end product was precipitated with diethyl ether
  2. additionthe remaining oil was treated with cyclohexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-77fdb60e627d4fc88fbb36aa9fba915f
出典データセット
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04061761

反応ノート

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