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Methanol → HCID 88815335、化合物

HRID 461677
ノート
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反応式

HRID 461677 の反応式
[NH2:1][C@H:2]([C:8]([OH:10])=[O:9])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH2:7].[OH:11][P:12]([F:15])([OH:14])=[O:13].O.CO>C(O)C>[P:12]([F:15])([OH:14])([OH:13])=[O:11].[NH2:1][C@H:2]([C:8]([OH:10])=[O:9])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH2:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 962WaterHCID 5962L-LysineHCID 24267Fluorophosphoric acid

生成物 1

HCID 88815335HCID 88815335、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

L-lysine monofluorophosphate was prepared by combining 29.2 grams of free-base lysine with 20 gm. (grams) of monofluorophosphoric acid in about 75 ml. of water. The resulting clear syrupy solution was poured into 750 ml. of a 50:50 mixture of methanol and ethanol (absolute) to precipitate the solid salt. The cake was collected after filtration and rinsed with methanol. The product (L-lysine monofluorophosphate) was then air dried. The L-lysine monofluorophosphate was tested in rat diets as described in Example I but at a level of 6.8 ppm fluoride. Caries reduction was 36%.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionThe resulting clear syrupy solution was poured into 750 ml
  2. customto precipitate the solid salt
  3. customThe cake was collected
  4. filtrationafter filtration
  5. washrinsed with methanol
  6. customair dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-ae0c6452811a4f19bc05971ba169c3d6
出典データセット
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04064138

反応ノート

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