HCID 4262289、化合物 → HCID 13457043、化合物

HRID 462378ノート

反応式

HRID 462378 の反応式
[C:1]1(=[O:11])[C:10]2[CH:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C1(S([CH:21]2[C:29]3C(=CC=CC=3)C(=O)[O:22]2)(=O)=O)C=CC=CC=1.C1(=O)C2C(CC3C(C=2)=CC2C(=CC=CC=2)C3)CCC1>CN(C)C=O>[C:21]([CH:7]1[CH2:8][CH2:9][CH:10]2[CH:5]([CH2:4][CH:3]=[CH:2][C:1]2=[O:11])[CH2:6]1)(=[O:22])[CH3:29]

参加物

5

反応物 3

HCID 4262289HCID 4262289、化合物HCID 115428101(2H)-Naphthalenone, 3,4,4a,5,6,7-hexahydro-HCID 53687299HCID 53687299、化合物2 回

生成物 1

HCID 13457043HCID 13457043、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

reacting the hexahydronaphthalenone product with phenylsulfonyl isobenzofuranone to create a hexahydronaphthacenone product having the formula ##STR21## and heating the hexahydronaphthacenone product in dimethylforamide under an oxygen atmosphere to produce the compound.

後処理

  1. customto produce the compound

出典と根拠

ORDレコード
ord-27e8403e659a4ffe88c8a8c66dea123a
出典データセット
uspto-grants-1985_05
特許番号
US04515720

反応ノート

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