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Sodium Bicarbonate → 6-Acetoxy-2-formylbicyclo[3,3,0]octane

HRID 462789
ノート
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反応式

HRID 462789 の反応式
[C:1]([O:4][CH:5]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]2[CH:6]1[CH2:7][CH2:8][CH:9]2[CH2:13][OH:14])(=[O:3])[CH3:2].[Cr](Cl)([O-])(=O)=O.[NH+]1C=CC=CC=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>ClCCl>[C:1]([O:4][CH:5]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]2[CH:6]1[CH2:7][CH2:8][CH:9]2[CH:13]=[O:14])(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 203972176-Acetoxy-2-hydroxymethylbicyclo[3,3,0]octaneHCID 178418287HCID 178418287、化合物

生成物 1

HCID 203971916-Acetoxy-2-formylbicyclo[3,3,0]octane

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A stirred solution of 6-acetoxy-2-hydroxymethylbicyclo[3,3,0]octane (0.10 g; prepared as described in Reference Example 20 and predominantly in the 2β-configuration) in dry dichloromethane (2.5 ml) was treated with pyridinium chlorochromate (0.22 g) and anhydrous sodium bicarbonate (0.083 g). The resulting suspension was stirred for 150 minutes at the ambient temperature and was then placed directly onto a short column of silica gel and subjected to medium pressure, short column chromatography, eluting with a mixture of ethyl acetate and toluene (1:1 v/v) to give 6-acetoxy-2-formylbicyclo[3,3,0]octane (0.070 g), predominantly in the 2β-configuration.

後処理

  1. customprepared
  2. washeluting with a mixture of ethyl acetate and toluene (1:1 v/v)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2b5115520080487b99b24e50dd863a8a
出典データセット
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04517202

反応ノート

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