反応式
Cl[C:2]1[N:3]=[C:4]([N:21]2[CH2:26][CH2:25][S:24](=[O:27])[CH2:23][CH2:22]2)[C:5]2[N:11]=[CH:10][N:9]=[C:8]([S:12][CH2:13][CH2:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[C:6]=2[N:7]=1.[NH:28]1[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]1>>[O:27]=[S:24]1[CH2:25][CH2:26][N:21]([C:4]2[C:5]3[N:11]=[CH:10][N:9]=[C:8]([S:12][CH2:13][CH2:14][C:15]4[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=4)[C:6]=3[N:7]=[C:2]([N:28]3[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]3)[N:3]=2)[CH2:22][CH2:23]1参加物
3
実験手順
This compound was prepared analogous to Example 1 from 2-chloro-4-(1-oxido-thiomorpholino)-8-phenethylthio-pyrimido-[5,4-d]-pyrimidine (m.p.: 232°-234° C.) and piperazine.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a2f60400769f4c7b981d74769fd935b3
- 出典データセット
- uspto-grants-1985_05
- 特許番号
- US04518596
関連ノート
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