Piperazine → HCID 20150232、化合物

反応式

Cl[C:2]1[N:3]=[C:4]([N:22]2[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]2)[C:5]2[N:11]=[CH:10][N:9]=[C:8]([S:12][CH:13]3[CH2:21][C:20]4[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=4)[CH2:14]3)[C:6]=2[N:7]=1.[NH:28]1[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]1>>[CH2:14]1[C:15]2[C:20](=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:21][CH:13]1[S:12][C:8]1[C:6]2[N:7]=[C:2]([N:28]3[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]3)[N:3]=[C:4]([N:22]3[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]3)[C:5]=2[N:11]=[CH:10][N:9]=1

参加物

反応物 2

HCID 4837Piperazine

HCID 20150128HCID 20150128、化合物

生成物 1

HCID 20150232HCID 20150232、化合物

実験手順

This compound was prepared analogous to Example 1 from 2-chloro-8-(2-indanyl-thio)-4-morpholino-pyrimido-[5,4-d]-pyrimidine (m.p.: 202°-205° C.) and piperazine.

出典と根拠

ORDレコード: ord-f9c40076547a4935ac2c37db2e34c166
出典データセット: uspto-grants-1985_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04518596

反応ノート

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