Piperazine → HCID 20150168、化合物

反応式

Cl[C:2]1[N:3]=[C:4]([N:23]2[CH2:28][CH2:27][O:26][CH2:25][CH2:24]2)[C:5]2[N:11]=[CH:10][N:9]=[C:8]([S:12][CH2:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]4[O:20][CH2:21][O:22][C:16]=4[CH:15]=3)[C:6]=2[N:7]=1.[NH:29]1[CH2:34][CH2:33][NH:32][CH2:31][CH2:30]1>>[CH2:21]1[O:20][C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:14]([CH2:13][S:12][C:8]3[C:6]4[N:7]=[C:2]([N:29]5[CH2:34][CH2:33][NH:32][CH2:31][CH2:30]5)[N:3]=[C:4]([N:23]5[CH2:28][CH2:27][O:26][CH2:25][CH2:24]5)[C:5]=4[N:11]=[CH:10][N:9]=3)=[CH:15][C:16]=2[O:22]1

参加物

反応物 2

HCID 4837Piperazine

HCID 20150187HCID 20150187、化合物

生成物 1

HCID 20150168HCID 20150168、化合物

実験手順

This compound was prepared analogous to Example 1 from 2-chloro-8-(3,4-methylenedioxybenzyl-thio)-4-morpholino-pyrimido-[5,4-d]-pyrimidine (m.p.: 200°-202° C.) and piperazine.

出典と根拠

ORDレコード: ord-ddac887e77104509a076ccd91d94598c
出典データセット: uspto-grants-1985_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04518596

反応ノート

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