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Dimethyl Sulfate → Ethyl 2-methoxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-chlorobutyrate

HRID 463392
ノート
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反応式

HRID 463392 の反応式
[OH:1][N:2]=[C:3]([C:9]1([O:15][CH2:14][CH2:13][O:12]1)[CH2:10][Cl:11])[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].[C:16](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].S(OC)(OC)(=O)=O>CC(C)=O>[CH3:16][O:1][N:2]=[C:3]([C:9]1([O:12][CH2:13][CH2:14][O:15]1)[CH2:10][Cl:11])[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6497Dimethyl SulfateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 86738087Ethyl 2-hydroxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-chlorobutyrate

生成物 1

HCID 54025463Ethyl 2-methoxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-chlorobutyrate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 2-hydroxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-chlorobutyrate (syn isomer, 0.5 g) in dried acetone (5 ml) was added potassium carbonate (0.29 g), and then dimethyl sulfate (0.265 g) was added dropwise thereto at ambient temperature with stirring. The mixture was stirred for 7 hours at ambient temperature and then filtered. The filtrate was evaporated to give ethyl 2-methoxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-chlorobutyrate (syn isomer).

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred for 7 hours at ambient temperature
  2. filtrationfiltered
  3. customThe filtrate was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d05b9435aa442ce844054a7cee97580
出典データセット
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04518774

反応ノート

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