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Hydroxylamine → HCID 178526317、化合物

HRID 463612
ノート
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反応式

HRID 463612 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[C:17]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:16]=[CH:15][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8]2=[N+:9]([O-:12])[O:10][N:11]=[C:7]2[CH:6]=1.NO.O>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[C:17]([C:19]([F:20])([F:22])[F:21])[CH:16]=[CH:15][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8](=[N:9][OH:12])[C:7](=[N:11][OH:10])[CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 787HydroxylamineHCID 962WaterHCID 135343365-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)benzo-2,1,3-oxadiazole N-oxide

生成物 1

HCID 178526317HCID 178526317、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)benzo-2,1,3-oxadiazole N-oxide (20.0 g, 61.0 mmol) and hydroxylamine (4.0 g, 120.00 mmol) in 50 ml of methanol is stirred at 45° for 18 hours. The reaction is cooled to RT and 10 ml of water is added. The resulting white solid which precipitates is collected and dried to give 4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-ortho-benzoquinone dioxime.

後処理

  1. customThe resulting white solid which precipitates
  2. customis collected
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-2c14a03ccadf41f2a7151a69fd82b530
出典データセット
uspto-grants-1985_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04544400

反応ノート

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