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Ethyl orthoformate → 4,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline

HRID 464268
ノート
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反応式

HRID 464268 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([NH:15][NH2:16])=[N:5][C:6]2[C:11]([N:12]=1)=[CH:10][C:9]([O:13][CH3:14])=[CH:8][CH:7]=2.[CH2:17](OC(OCC)OCC)C>>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]2[N:5]([CH:17]=[N:16][N:15]=2)[C:6]2[C:11]([N:12]=1)=[CH:10][C:9]([O:13][CH3:14])=[CH:8][CH:7]=2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 31214Ethyl orthoformateHCID 133856753,6-Dimethoxy-2-hydrazinoquinoxaline

生成物 1

HCID 133856924,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture consisting of 1.5 g. (0.068 mole) of 3,6-dimethoxy-2-hydrazinoquinoxaline and 20 ml. of triethylorthoformate was heated with mechanical stirring in a preheated oil bath at 100° C. overnight (~16 hours). The resulting mixture was then cooled to room temperature, and the precipitate which formed was subsquently recovered by means of suction filtration and washed with ethanol to ultimately afford 1.8 g. of pure 4,7-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline, m.p. 238°-240° C. (decomp.). Mass Spectrum: m/e, 230 (P); m/e, 231 (P+1); m/e, 232 (P+2).

後処理

  1. temperature
The resulting mixture was then cooled to room temperature
  • customthe precipitate which formed
  • filtrationwas subsquently recovered by means of suction filtration
  • washwashed with ethanol to ultimately afford 1.8 g
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-e18445261c1b45e7baf4fe4628f9c6e0
    出典データセット
    uspto-grants-1985_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04547501

    反応ノート

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