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Dimethylformamide → 1-(2,6-Dimethoxybenzoyl)-3-(6-Cyclohexylsulfonyl-3-Pyridinyl)Urea

HRID 46470
ノート
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反応式

HRID 46470 の反応式
[CH:1]1([S:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH2:16])=[CH:12][N:11]=2)(=[O:9])=[O:8])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:17][O:18][C:19]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([O:30][CH3:31])[C:20]=1[C:21]([N:23]=[C:24]=[O:25])=[O:22].CN(C=O)C>O>[CH3:31][O:30][C:26]1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:19]([O:18][CH3:17])[C:20]=1[C:21]([NH:23][C:24]([NH:16][C:13]1[CH:12]=[N:11][C:10]([S:7]([CH:1]2[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]2)(=[O:8])=[O:9])=[CH:15][CH:14]=1)=[O:25])=[O:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 133219942,6-Dimethoxybenzoyl isocyanateHCID 203873556-(Cyclohexylsulfonyl)pyridin-3-amine

生成物 1

HCID 203873541-(2,6-Dimethoxybenzoyl)-3-(6-Cyclohexylsulfonyl-3-Pyridinyl)Urea

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

2-Cyclohexylsulfonyl-5-aminopyridine (1.0 gram) and 2,6-dimethoxybenzoyl isocyanate (0.9 gram) were mixed in 50 ml. of DMF and stirred at room temperature overnight (about 18 hours). The reaction mixture was then poured into water and filtered to separate the product. It was crystallized from ethyl acetate-hexanes, yield 0.5 gram, m.p., 123°-125° C.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. customto separate the product
  3. customIt was crystallized from ethyl acetate-hexanes, yield 0.5 gram, m.p., 123°-125° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-d774e13f129349a08e611c740d2ad94b
出典データセット
uspto-grants-1979_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04173639

反応ノート

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