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Acetic-formic anhydride → HCID 13536744、化合物

HRID 464758
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反応式

HRID 464758 の反応式
[N:1]([CH2:4][C:5]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]2[O:14][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[S:12][C:11]=2[CH:17]=1)=[O:6])=[N+]=[N-].[CH:18]([O-])=[O:19].[Na+].C(OC(=O)C)=O>C(O)=O>[CH:18]([NH:1][CH2:4][C:5]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]2[O:14][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[S:12][C:11]=2[CH:17]=1)=[O:6])=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 75269Acetic-formic anhydrideHCID 2723810Sodium FormateHCID 13536743HCID 13536743、化合物

生成物 1

HCID 13536744HCID 13536744、化合物収率 59.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 284Formic Acid溶媒

実験手順

10 g of 5-azidoacetyl-2,2-dimethyl-1,3-benzoxathiole (VIII) was added portionwise to a cooled solution of 20 g stannous chloride and 7 g sodium formate in the mixture of 16 ml of acetic-formic anhydride and 9 ml of formic acid. After 14 hours at room temperature the mixture was quenched with ice and dilute hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The extract was dried over MgSO4, evaporated, and the residue purified by chromatography through a column of silica gel eluted with ethyl acetate-hexane (1:1) to yield 6 g of 5-formamidoacetyl-2,2-dimethyl-1,3-benzoxathiole (IX) as a yellow oil.

後処理

  1. customAfter 14 hours at room temperature the mixture was quenched with ice and dilute hydrochloric acid
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe extract was dried over MgSO4
  4. customevaporated
  5. customthe residue purified by chromatography through a column of silica gel
  6. washeluted with ethyl acetate-hexane (1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3c610817406e44599c350c0c6eeeed72
出典データセット
uspto-grants-1985_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04548951

反応ノート

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