反応式
Cl[CH2:2][C:3]([N:5]1[C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=2[C:9](=[O:16])[NH:8][C:7]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[N:20][C:6]1=2)=[O:4].[N:21]1([CH2:26][C@@H:27]2[CH2:31][CH2:30][CH2:29][NH:28]2)[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1.C(OCC)(=O)C>C(O)C>[N:21]1([CH2:26][C@@H:27]2[CH2:31][CH2:30][CH2:29][N:28]2[CH2:2][C:3]([N:5]2[C:11]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=3[C:9](=[O:16])[NH:8][C:7]3[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[N:20][C:6]2=3)=[O:4])[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1参加物
5
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
The title compound is prepared analogously to Example 31 from 11-(chloroacetyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one and (S)-(+)-2-[(1-pyrrolidinyl)methyl]pyrrolidine to give colorless crystals, mp. 192°-193° C. (ethyl acetate). [α]D20 =-18.1° (ethanol).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-926850534af8480e9d6b71f8d154c4bc
- 出典データセット
- uspto-grants-1985_10
- 特許番号
- US04550107
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