反応式
[CH3:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[O:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][NH2:17])[CH2:3]1.Br[C:22]1[S:26][C:25]([NH2:27])=[N:24][N:23]=1>>[CH3:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[O:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][NH:17][C:22]2[S:26][C:25]([NH2:27])=[N:24][N:23]=2)[CH2:3]1参加物
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実験手順
The compound is prepared by a method analogous to that of Example 51 from 4-[3-[(3-methylpiperidin-1-yl) methyl]phenoxy]-butanamine and 5-bromo-1,3,4-thiadiazole2-amine. Yield: 54% of theoretical: melting point: 123°-124° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-eb4404a529524bbaaeb145c12af0db55
- 出典データセット
- uspto-grants-1988_02
- 特許番号
- US04727081
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