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Metam-sodium → Sodium 3-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-oxoazetidine-1-sulfonate

HRID 465178
ノート
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反応式

HRID 465178 の反応式
ClCC([NH:5][C:6]1[S:7][CH:8]=[C:9]([C:11](=[N:24][O:25][CH3:26])[C:12]([NH:14][CH:15]2[CH2:18][N:17]([S:19]([O-:22])(=[O:21])=[O:20])[C:16]2=[O:23])=[O:13])[N:10]=1)=O.[Na+:27].CNC(=S)[S-].[Na+]>O>[NH2:5][C:6]1[S:7][CH:8]=[C:9]([C:11](=[N:24][O:25][CH3:26])[C:12]([NH:14][CH:15]2[CH2:18][N:17]([S:19]([O-:22])(=[O:20])=[O:21])[C:16]2=[O:23])=[O:13])[N:10]=1.[Na+:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5366415Metam-sodiumHCID 74088535Sodium 3-[2-(2-chloroacetamido-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-oxoazetidine-1-sulfonate

生成物 1

HCID 74088537Sodium 3-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-oxoazetidine-1-sulfonate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

The crude sodium 3-[2-(2-chloroacetamido-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-oxoazetidine-1-sulfonate (syn-isomer) obtained above (0.556 g) is dissolved in 8 ml of water, and to the solution is added 0.172 g of sodium N-methyldithiocarbamate under ice-cooling and stirring. The mixture is stirred for 3 hours, after which any insoluble matter is filtered off. The filtrate is purified by XAD-II chromatography to yield 0.174 g of sodium 3-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-oxoazetidine-1-sulfonate (syn-isomer).

後処理

  1. temperaturecooling
  2. stirringThe mixture is stirred for 3 hours
  3. filtrationafter which any insoluble matter is filtered off
  4. customThe filtrate is purified by XAD-II chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-a2d21a47a2454943babfa78ce11f5622
出典データセット
uspto-grants-1985_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04550105

反応ノート

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