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Dimethylformamide → Methyl ((1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-YL)oxy)acetate

HRID 465248
ノート
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反応式

HRID 465248 の反応式
CN(C)C=O.[OH:6][N:7]1[C:11](=[O:12])[C:10]2=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:9]2[C:8]1=[O:17].Br[CH2:19][C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>O>[CH3:23][O:22][C:20]([CH2:19][O:6][N:7]1[C:8](=[O:17])[C:9]2=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:10]2[C:11]1=[O:12])=[O:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 10665N-HydroxyphthalimideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 60984Methyl bromoacetate

生成物 1

HCID 748410Methyl ((1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-YL)oxy)acetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

To 50 ml of dry N,N-dimethylformamide are added 10 g of N-hydroxyphthalimide and 9.38 g of methyl bromoacetate, followed by addition of 8.5 g of potassium carbonate. The mixture is stirred at room temperature for 2 days and, then, poured into 400 ml of water. The resulting crystalline precipitate is recovered by filtration, washed with water, hexane and ether in this order to give colorless needles of N-methoxycarbonylmethyloxyphthalimide, m.p. 137°-142° C.

後処理

  1. filtrationThe resulting crystalline precipitate is recovered by filtration
  2. washwashed with water, hexane and ether in this order

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed695aba87e54b5bbcbf4d6b2ac42df8
出典データセット
uspto-grants-1985_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04550105

反応ノート

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