反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][NH:5][C:4](=[O:8])[CH:3]=1.[CH2:9]([O:11][C:12]1[CH:20]=[CH:19][C:15]([C:16](Cl)=[O:17])=[CH:14][CH:13]=1)[CH3:10]>>[CH2:9]([O:11][C:12]1[CH:20]=[CH:19][C:15]([C:16]([O:8][C:4]2[CH:3]=[C:2]([O:1][C:16](=[O:17])[C:15]3[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:11][CH2:9][CH3:10])=[CH:20][CH:19]=3)[CH:7]=[CH:6][N:5]=2)=[O:17])=[CH:14][CH:13]=1)[CH3:10]参加物
3
実験手順
The general procedure of Example 16 was followed using 1.00 g of 4-hydroxy-2-pyridone and 3.32 g of 4-ethoxybenzoyl chloride to produce 220 mg of the title compound in a yield of 6%.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-63737d7f9f35465297fea1b3a40be1bc
- 出典データセット
- uspto-grants-1992_10
- 特許番号
- US05155113
関連ノート
読み込み中…