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Water → Oxirane, [3-(4-chlorophenyl)propyl]-

HRID 467058
ノート
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反応式

HRID 467058 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]=[CH2:12])=[CH:4][CH:3]=1.C(OO)(=[O:15])C.C([O-])(=O)C.[Na+].O>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]2[O:15][CH2:12]2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6585Peracetic AcidHCID 517045Sodium AcetateHCID 20082700HCID 20082700、化合物

生成物 1

HCID 11084791Oxirane, [3-(4-chlorophenyl)propyl]-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 5-(4-chlorophenyl)pent-1-ene (43.2 g) in dichloromethane (400 mL) was added dropwise with stirring a mixture of 40% peracetic acid (200 mL) and sodium acetate (6.5 g). The resulting mixture was heated under reflux for 2 hours, cooled, and stirred with water (400 mL). The dichloromethane layer was separated, washed with dilute aqueous potassium carbonate until neutral, water, and dried (MgSO4) and evaporated to give 46.7 g of 5-(4-chlorophenyl)-1,2-epoxypentane as a colorless oil.

後処理

  1. temperatureThe resulting mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 2 hours
  3. temperaturecooled
  4. customThe dichloromethane layer was separated
  5. washwashed with dilute aqueous potassium carbonate until neutral, water
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-fe1bcf22ef464c588e66cca42665a13c
出典データセット
uspto-grants-1992_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05158949

反応ノート

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