反応式
[F:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]([O:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9]Br)=[CH:4][CH:3]=1.O(CCCCBr)C1C=CC=CC=1.[OH:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH2:32][CH2:33][OH:34])[CH:29]=[CH:30][CH:31]=1.OC1C=CC(CCO)=CC=1>>[F:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]([O:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][O:25][C:26]2[CH:27]=[C:28]([CH2:32][CH2:33][OH:34])[CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)=[CH:4][CH:3]=1参加物
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実験手順
By following the procedure of example 9 and using 3-(4-fluorophenoxy)propyl bromide rather than 4-phenoxybutyl bromide and 2-(3-hydroxyphenyl)ethanol rather than 2-(4-hydroxyphenyl)ethanol, the title compound was prepared.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ea1c9f7f47804c2da89bd5e19d938258
- 出典データセット
- uspto-grants-1992_10
- 特許番号
- US05159097
関連ノート
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