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Benzoic Acid → 5-Chloro-2-phenyloxazolo[5,4-d]pyrimidine

HRID 467466
ノート
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反応式

HRID 467466 の反応式
[C:1]([OH:9])(=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:10][C:11]1[N:16]=[CH:15][C:14]([NH2:17])=[C:13](Cl)[N:12]=1>O=P(Cl)(Cl)Cl>[Cl:10][C:11]1[N:12]=[CH:13][C:14]2[N:17]=[C:1]([C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[O:9][C:15]=2[N:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 243Benzoic AcidHCID 2577975-Amino-2,4-dichloropyrimidine

生成物 1

HCID 149130905-Chloro-2-phenyloxazolo[5,4-d]pyrimidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24813Phosphorus oxychloride溶媒

実験手順

7.82 g (64.0 mmol) benzoic acid and 20 mL POCl3 are stirred together at 100° C. for 30 min. Within 45 min 7.00 g (42.7 mmol) 2,6-dichloro-5-aminopyrimidine are added by several portions. The reaction mixture is stirred for additional 2 h at the same temperature. After that the mixture is carefully added to an ice cold aq. NaOH solution. The resulting precipitate is filtered, washed with water and dried.

後処理

  1. filtrationThe resulting precipitate is filtered
  2. washwashed with water
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-e5709728affa4290acf5a33809275cfe
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08623860B2

反応ノート

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