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Methyl 4-(hydroxymethyl)-2-(trifluoromethyl)benzoate → Methyl 4-formyl-2-(trifluoromethyl)benzoate

HRID 467936
ノート
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反応式

HRID 467936 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][OH:11])=[CH:6][C:5]=1[C:12]([F:15])([F:14])[F:13]>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:10]=[O:11])=[CH:6][C:5]=1[C:12]([F:13])([F:15])[F:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 57443316Methyl 4-(hydroxymethyl)-2-(trifluoromethyl)benzoate

生成物 1

HCID 57443312Methyl 4-formyl-2-(trifluoromethyl)benzoate収率 84.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 4-hydroxymethyl-2-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester (Example I9) (7.15 g) in dichloromethane (150 ml) was added manganese dioxide (25.1 g). The reaction mixture stirred at ambient temperature for 2.5 hours. The reaction mixture was filtered over a plug of silica gel and the filtrate concentrated to give 4-formyl-2-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester (5.98 g), which was used without further purification. 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz): 10.11 (s, 1H), 8.25-7.59 (m, 3H), 3.98 (s, 3H).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered over a plug of silica gel
  2. concentrationthe filtrate concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a733c875d2bf48a18fcee5c33c163168
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08623896B2

反応ノート

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