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Triethylamine → 4-(4-Bromo-2,6-difluoro-benzyl)-thiomorpholine 1,1-dioxide

HRID 469828
ノート
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反応式

HRID 469828 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:11])[C:5]([CH2:9]Br)=[C:6]([F:8])[CH:7]=1.[CH2:12]1[NH:19][CH2:18][CH2:17][S:14](=[O:16])(=[O:15])[CH2:13]1.C(N(CC)CC)C>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:11])[C:5]([CH2:9][N:19]2[CH2:18][CH2:17][S:14](=[O:16])(=[O:15])[CH2:13][CH2:12]2)=[C:6]([F:8])[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 27733055-Bromo-2-(bromomethyl)-1,3-difluorobenzeneHCID 6484228Thiomorpholine 1,1-dioxide

生成物 1

HCID 674580134-(4-Bromo-2,6-difluoro-benzyl)-thiomorpholine 1,1-dioxide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 3.8 g (11.3 mmol) 5-bromo-2-bromomethyl-1,3-difluoro-benzene, 1.83 g (13.6 mmol) thiomorpholine dioxide and 1.88 ml (13.6 mmol) triethylamine in 40 ml dichloromethane is stirred at room temperature for 20 h. Then the reaction mixture is poured on water and extracted 3× with EtOAc. The combined organic layers are washed with water and saturated NaCl solution, dried over MgSO4, filtered and the filtrate is concentrated in vacuo. The residue is taken up in diethylether, vigorously stirred, and the title compound is obtained after filtration as a white crystalline solid.

後処理

  1. additionThen the reaction mixture is poured on water
  2. extractionextracted 3× with EtOAc
  3. washThe combined organic layers are washed with water and saturated NaCl solution
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationthe filtrate is concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-eeeb12cd11ea48a2a44891fb56c1c5eb
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08629168B2

反応ノート

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