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Triethylamine → 5-Chloro-N-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazine-2-carboxamide

HRID 469868
ノート
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反応式

HRID 469868 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH2:11])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].C(N(CC)CC)C.[Cl:19][C:20]1[N:21]=[CH:22][C:23]([C:26](Cl)=[O:27])=[N:24][CH:25]=1>ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:11][C:26]([C:23]2[CH:22]=[N:21][C:20]([Cl:19])=[CH:25][N:24]=2)=[O:27])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 227703,4-DimethoxyanilineHCID 152157435-Chloropyrazine-2-carbonyl chloride

生成物 1

HCID 848200245-Chloro-N-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazine-2-carboxamide収率 71.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a mixture of 3,4-dimethoxy phenylamine (0.306 g, 2 mmol) and triethylamine (0.557 ml, 4 mmol) in dichloromethane (20 ml) was added 5-chloro-pyrazine-2-carbonyl chloride (0.354 g, 2 mmol) at 0-5° C. The mixture was allowed to stir at room temperature for 3 hours. The mixture was diluted with methylene chloride (20 ml), washed with saturated NaHCO3 (20 ml), brine (20 ml), dried (anhyd. Na2SO4) and concentrated to get 0.42 g of crude 5-chloro-pyrazine-2 carboxylic acid (3,4-dimethoxy-phenyl)-amide, which was directly used in the next reaction.

後処理

  1. washwashed with saturated NaHCO3 (20 ml), brine (20 ml)
  2. dry with materialdried (anhyd. Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-3b40c98baec44bbf8d8db1b018aaa4fa
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08629156B2

反応ノート

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