反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:24])[C:11](=[O:12])[CH:10]2[C:5](=[C:6]3[N:16]=[C:15]([CH2:17][C:18]4[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)[N:14]=[C:7]3[C:8](=[O:13])[CH2:9]2)[CH:4]=[N:3]1.[ClH:25].[O:26]1[CH2:31][CH2:30][N:29]([CH2:32][CH2:33][Cl:34])[CH2:28][CH2:27]1>>[ClH:34].[ClH:25].[CH3:1][C:2]1([CH3:24])[C:11](=[O:12])[CH:10]2[C:5](=[C:6]3[N:16]=[C:15]([CH2:17][C:18]4[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)[N:14]=[C:7]3[C:8](=[O:13])[CH:9]2[CH2:33][CH2:32][N:29]2[CH2:30][CH2:31][O:26][CH2:27][CH2:28]2)[CH:4]=[N:3]1参加物
3
実験手順
Prepared analogous to Example 23 from 1.6 gm of 7,7-dimethyl-2-benzyl-5H,7H-imidazo[4,5-h]isoquinoline-4,6-dione and 1.2 gm of 2-morpholino-ethyl chloride hydrochloride.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d0f3470974684dfab26c1ed77269735f
- 出典データセット
- uspto-grants-1979_11
- 特許番号
- US04176184
関連ノート
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