ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Chlorosulfamic acid → HCID 67401501、化合物

HRID 471563
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 471563 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:6][C:5]2[C:7]3[C:12]([CH2:13][CH2:14][C:4]=2[C:3]=1[C:15]#[N:16])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=3.[S:17](Cl)(=[O:20])(=[O:19])[NH2:18]>CC(N(C)C)=O.O>[S:17]([NH:1][C:2]1[S:6][C:5]2[C:7]3[C:12]([CH2:13][CH2:14][C:4]=2[C:3]=1[C:15]#[N:16])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=3)(=[O:20])(=[O:19])[NH2:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24499Chlorosulfamic acidHCID 28183772-Amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-3-carbonitrile

生成物 1

HCID 67401501HCID 67401501、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 31374Dimethylacetamide溶媒

実験手順

To a solution of 2-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-3-carbonitrile (Example 93b) (250 mg, 1.11 mmol) in dimethylacetamide (5 mL) was added sulfamoyl chloride (385 mg, 3.33 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature under nitrogen for about 1 hr, then it was diluted with water and extracted with EtOAc, the organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and evaporated to give the crude product which was carried on for next step.

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washthe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-942d10afcd7a4b21b9f4a6c7b4d1f99f
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08633186B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート